恩施泛实体瘤-919基因(组织版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
15040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在恩施确诊为实体瘤，希望寻找针对性靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在恩施经过标准治疗后效果不佳，需探索后续治疗方向的肿瘤人士。
- 在恩施希望了解肿瘤遗传风险，为家人健康管理提供参考的人士。
- 在恩施的临床医生建议进行基因检测以辅助制定个体化方案的人士。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征，为未来可能的治疗选择做准备的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤想象成一个内部结构复杂的‘堡垒’，这项检测就像是派出一支专业的‘侦察小队’，对‘堡垒’（您的肿瘤组织样本）进行一次深入且全面的‘勘查’。它运用高通量测序技术，一次性检测与实体瘤发生发展密切相关的919个基因。主要目标是发现两类关键信息：一是寻找是否存在已知的、已有对应靶向药物的基因突变，为用药选择提供线索；二是分析肿瘤的‘微卫星不稳定性’等特征，评估免疫治疗的可能获益。它还能提示一些遗传相关的肿瘤风险。需要注意的是，检测基于提供的组织样本，结果反映的是取样时该部位肿瘤的基因状态。检测出的基因变化，其临床意义需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并非所有发现都意味着有现成的治疗选择。
检测过程麻烦吗？
本次检测需要您提供已存档的肿瘤组织石蜡切片或蜡块（即病理标本）。您无需再次接受有创的穿刺或手术，也无须空腹。整个过程无痛。您可以在恩施的合作服务中心由工作人员协助办理，或根据指引将样本邮寄至检测机构。从样本寄出到出具报告，通常需要约10-15个工作日，具体时间可能因样本质量、物流及分析复杂度而略有不同。
结果准确吗？安全吗？
本检测在专业实验室内，遵循严格的质量控制流程进行。采用经过验证的高通量测序技术，对肿瘤组织中的DNA进行深度测序与分析，旨在准确识别基因序列的变化。检测本身是安全的，仅对已离体的组织样本进行分析。如同任何技术都有其检测限，对于样本中肿瘤细胞含量过低或DNA降解严重的情况，可能影响检测的全面性。检测报告会提供详细的基因变异信息及解读，其最终的医学应用需由您的主诊医生结合您的完整情况来综合判断。若对结果有疑问，可寻求进一步的咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与存放您病理标本的医院病理科沟通，了解借出蜡块或切片的流程与要求。
- 邮寄样本前，请仔细核对样本信息标签，确保与您本人信息一致。
- 选择可靠的快递服务寄送样本，并保留好快递单号以便查询。
- 检测费用为15040元，需自费支付，目前不属于医保报销范围。
- 收到报告后，建议您与主诊医生充分沟通，以便更好地理解结果的意义。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果具有高度个人属性，请注意保护个人隐私。
用户评价 (7条，均分4.7)
保密方面没得说，很到位。就是价格确实有点高，虽然知道技术含量在那里。希望能有一些针对经济困难患者的补助计划或者分期付款的选择，这样更多需要的人能用得上这么好的服务。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的想法，也一直在探索如何让更多患者受益。目前我们与一些慈善基金会及医院有合作援助项目，您可以咨询我们的客服了解详情。我们会持续努力。
我是肠癌患者，对检测技术一窍不通。顾问没有用一堆专业名词砸晕我，而是用了一个特别形象的比喻，说检测就像给肿瘤做一次‘全身体检’，找它的弱点。我一下子就明白了，这个沟通方式我给满分！
机构回复
能用您能理解的方式讲明白复杂的检测，是我们顾问最大的成就！感谢您的满分鼓励，我们会继续用“说人话”的方式，服务好每一位用户。
为了甲状腺结节是否恶性做的基因检测。穿刺取样时还是有点害怕的。检测机构提前寄来了专用的样本保存液和转运盒，说明很清晰，医院直接用了，说配套很专业。这让我觉得他们做事很规范，靠谱。
机构回复
专业、标准的采样耗材是保障检测成功的第一步。我们根据不同的样本类型定制采样套件，并与医院保持培训沟通，确保流程规范。您的安心是我们的目标。
环境设施确实一流，堪比私立医院。但等待报告的时间比预期告知的延长了3天，中间虽然客服有主动联系解释，说是因为复核数据，但等待过程还是挺焦虑的，希望时间预估能更准一些。
机构回复
让您焦虑了，十分抱歉。为确保报告的绝对准确性，有时会对复杂数据进行额外复核，这可能影响时效。我们会加强过程沟通与时效管理，感谢您的理解与鞭策。
体检发现CEA指标高，肠镜又没发现问题，心里有点慌。在医生建议下用肠镜取的组织做了这个919基因检测。报告大概6个工作日出，速度挺给力。结果提示有KRAS突变和一些其它基因变异，虽然没发现明确癌变，但给了很高的风险提示和后续检查建议。我立刻去做了更精细的检查，果然发现了早期病变。可以说这个检测救了我。
机构回复
非常感谢您的分享！对于体检异常的深度筛查，基因检测能提供重要的分子层面线索。很高兴我们的报告能帮助您及时发现问题并干预。早期发现是成功管理的关键，祝您后续康复顺利！
我是肝癌患者家属，整个过程感觉最暖心的就是顾问的‘陪伴感’。妈妈病情有波动时我特别焦虑，打电话问问题，顾问不仅解答检测相关的事情，还会安慰我几句，让我稳住心态，感觉不是冷冰冰的商业交易。
机构回复
感谢您分享如此温暖的感受。我们深知家属的心情，在提供专业服务的同时，希望能传递一份理解与支持。请多保重，我们与您同在。
检测后发现有个罕见的基因突变，匹配的临床试验很少。本来挺沮丧的，但客服小姐姐没有敷衍我，她帮我多找了好几个国内外数据库，花了两天时间整理出一份更全面的、包含境外试验的列表发给我。这种超出预期的帮助，让我特别感动。
机构回复
在罕见变异的情况下，竭尽所能提供更多信息是我们的使命。很高兴我们的努力能为您带来新的希望。前方道路或许不易，我们愿与您一同探索所有可能。请保持信心！
相关搜索
宣恩万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省恩施州宣恩县珠山镇兴隆大道160号
