恩施子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在恩施地区，已诊断为子宫内膜癌，需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
- 子宫内膜癌治疗后，在恩施希望定期监控病情变化，了解复发风险的人士。
- 有子宫内膜癌家族史，希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
- 在恩施的常规检查中发现子宫内膜异常，医生建议进行更深入辅助评估的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳，在恩施希望探索其他潜在治疗可能的人士。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞在生长过程中，会像‘掉头皮屑’一样，将一部分带有自身特征的遗传物质（DNA片段）释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测就像在血液的‘海洋’里，用高精度的‘渔网’去捕捞这些特定的‘信息碎片’。本项目主要分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况，包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及评估肿瘤微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）功能等。它能帮助发现可能与用药相关的基因线索，为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息，也能在治疗后通过动态监测血液中这些指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是，这是一种高灵敏度的辅助技术，但血液中ctDNA的含量受多种因素影响，存在未检出的可能性，其结果需由专业人士结合其他临床信息综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样方式非常简单便捷，仅需一次静脉抽血，采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查，无需空腹，通常几分钟内即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在恩施本地与我们合作的采样点完成采样，如果地点不便，我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后，样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度测序，具有较高的技术灵敏度，旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准，以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是，所有检测技术均存在一定的局限性，阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能，阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息，任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持任何医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
- 若您正在接受任何治疗，请提前告知咨询顾问，以便提供更准确的信息。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误，以便顺利接收报告。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
- 检测结果基于送检样本得出，仅对当次样本负责，应结合其他检查综合判断。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.7)
我爸是肝癌，所以我对检测很谨慎。选你们是因为看到宣传册里写了用双端分子标签技术来降噪，感觉更靠谱。结果出来和之前组织检测的结果能对上，血液检测能做到这个准确度，以后复查就方便多了。
机构回复
感谢您的信任。双端分子标签（Duplex Sequencing）技术能极大降低背景噪音，提高低频突变检测的准确性。很高兴结果得到组织检测的验证，这证明了技术的可靠性。
和病友聊天知道这个检测的，自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道，而且经常有优惠活动，能省一点是一点。客服态度好，催报告也很快给答复。整体体验顺畅，没觉得花冤枉钱。
机构回复
谢谢您的推荐和好评！我们一直努力在保证技术质量的同时，提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力！
我是一个对隐私特别在意的人。检测后我发现，他们出具的电子报告是加密PDF，而且设置了打开密码（密码通过另一渠道单独发送）。虽然打开麻烦点，但这种‘分拆’保管信息的方式，让我觉得他们是真的在用心保护我的数据。
机构回复
感谢您的理解。设置报告密码正是为了防范因邮箱或手机丢失可能导致的二次泄露风险。我们宁愿流程稍复杂，也要为您的核心数据加上这把‘锁’。
我是因为有家族史来做筛查的，第一次接触基因检测，问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦，视频聊了快一个小时，把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我，还举了好多例子。最后报告出来是阴性，老师又专门打电话解释了一遍，说可以放心了，这种负责的态度真让人感动。
机构回复
为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程，未来如有需要，我们依然在。
作为胃癌家属，陪妈妈来查这个，主要是因为她有妇科肿瘤家族史，想做个深度筛查。报告出来很快，内容也挺详细，但说实话，有些专业术语我看不太懂。后来预约了他们的电话解读，老师讲得很耐心，还画了示意图，这下全明白了。
机构回复
感谢您的反馈。专业报告确实可能带来理解门槛，因此我们特别提供免费的专员解读服务，确保每位用户都能清晰理解报告内涵及其对健康管理的意义。有任何后续问题，欢迎随时联系我们。
报告拿到了，数据很多，但有些部分还是觉得太专业了，比如那个突变丰度变化图，我看得似懂非懂。虽然解读医生讲了，但我自己再看时还是有点迷糊，希望报告里能多加点给患者看的通俗注释。
机构回复
非常感谢您的具体建议。我们正在规划报告版本的优化，计划在下一版中增加更丰富的患者版解读和图表注释，让报告对用户更友好。您的意见对我们很重要。
妈妈确诊后，主治医生推荐做这个血液检测指导用药。她血管细不好找，以前抽血总受罪。这次采血员特别耐心，拍了半天找到合适位置，一次成功，妈妈都说没什么痛感。服务细节挺暖心的。
机构回复
谢谢您分享这么细致的体验！对于血管条件特殊的用户，我们要求采血员必须加倍耐心和细致。能为您母亲带来舒适的采样过程，我们非常欣慰。后续有任何解读需求随时联系我们。
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